Retirada de un lote de Ibuprofeno Kern Pharma 40 mg/ml
Sanidad ha anunciado hoy que procederá a la retirada del mercado de todas las unidades del lote H05 de Ibuprofeno Kern Pharma 40mg/ml suspensión oral EFG, frasco con 150 ml de suspensión. La retirada...
View ArticleLa droga Adderall y sus efectos secundarios
Adderall es un droga psicoestimulante que se utiliza para el tratamiento de la narcolepsia y del trastorno de hiperactividad con déficit de atención. Además, esta droga también se utiliza como...
View ArticleLas estatinas tienen a menudo efectos secundarios en las personas mayores
Las estatinas son un grupo de fármacos que se utilizan para disminuir el colesterol en pacientes con hipercolesterolemia (colesterol alto) y en aquellos que presentan riesgos de sufrir aterosclerosis...
View ArticlePomalidomida (Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave
En la revisión de evaluación periódica de la seguridad de Pomalidomida, Sanidad ha identificado que puede provocar efectos secundarios como toxicidad hepática grave, insuficiencia cardíaca y...
View ArticleAlerta Farmacéutica: Buto-air solución para nebulización, 1 frasco de 20 ml
Sanidad ha anunciado hoy la retirada de dos lotes de Buto-air solución para nebulización, 1 frasco de 20 ml. Este medicamento, fabricado y comercializado en España por el laboratorio Aldo-Unión S.L....
View ArticleCómo contrarrestar los efectos secundarios de los antibióticos
Uno de los posibles efectos secundarios de los antibióticos es la llamada disbiosis intestinal: las levaduras crecen sin control en grandes colonias. Se trata de un desequilibrio en la concentración...
View ArticleVitamina D: ¿puede ser tóxica en exceso?
Cada vez más, la vitamina D es consumida como un suplemento, lo que ha llevado a diversos investigadores a valorar sus niveles tóxicos si se consume en grandes cantidades. El resultado es negativo:...
View ArticleRetirada de TRIPLEAMOR y XIXFORCE PLUS cápsulas
Sanidad ha retirado del mercado los productos TRIPLEAMOR cápsulas y XIXFORCE PLUS cápsulas por contener, respectivamente, tiosildenafilo y 4-propoxifenil-tioaildenafilo, no incluidos ni declarados en...
View ArticleProblemas de suministro de vacunas con componente frente a tosferina
Sanofi Pasteur MSD, S.A., Glaxosmithkline S.A. y Glaxosmithkline Biologicals, S.A., titulares de autorización de comercialización de las vacunas que contienen el antígeno frente a la tosferina, han...
View ArticleNuevos medicamentos aprobados por la AEMPS (abril 2015)
En el último boletín mensual de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (abril 2015) se reseñan varios medicamentos ya evaluados que son considerados de interés para el profesional...
View ArticleAntidepresivos: 7 efectos secundarios habituales pero extraños
Los antidepresivos tienen numerosos efectos secundarios, entre ellos algunos comunes como aumento de peso, fatiga o disminución de la libido. Hay otros efectos, sin embargo, que aunque son igualmente...
View ArticleBecas de Formación en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha convocado 13 becas de Formación. La duración de las becas será de cuatro años y la cuantía de 1.669,63 euros/mes. El plazo de presentación...
View ArticleEutirox 88 microgramos comprimidos: retirada de varios lotes
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió ayer una alerta en la que anunciaba la retirada de varios lotes de EUTIROX 88 microgramos COMPRIMIDOS, 100 comprimidos. Los lotes...
View ArticleLos 15 genéricos más consumidos en España
El Omeprazol, el Paracetamol y la Simvastatina lideran las ventas de medicamentos genéricos en nuestro país. Los genéricos ya suponen el 46,5% del total de envases vendidos. El Informe anual del...
View ArticleCómo se regulan los medicamentos y productos sanitarios en España
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), como agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad es el organismo que garantiza a los ciudadanos...
View ArticleRetira de un lote de Ranitidina Ratio 150 mg
La AEMPS ha emitido hoy una alerta farmacéutica en la que informa de la retirada de un lote de Ranitidina Ratio 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 28 comprimidos. La retirada se debe a...
View ArticleRetirada de algunos lotes de Gabapentina Combix
Sanidad ha retirado del mercado algunos lotes de GABAPENTINA COMBIX 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 90 comprimidos y GABAPENTINA COMBIX 800 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 90...
View ArticleRiesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina,...
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha alertado de que se han notificado casos graves de cetoacidosis diabética asociada al tratamiento con canagliflozina, dapagliflozina y...
View ArticleRetirada de varios lotes de Retrovir 100 mg/10 ml solución oral
Sanidad ha retirado del mercado varios lotes del medicamento RETROVIR 100 mg/10 ml SOLUCION ORAL, 1 frasco de 200 ml. Esta retirada se debe a errores contenidos en el prospecto del medicamento. En el...
View ArticleUn nuevo medicamento para la malaria
Investigadores de la Universidad de Dundee, en Reino Unido, afirman haber descubierto un nuevo medicamento para la malaria que funciona de forma efectiva contra esta enfermedad. Se trata de un nuevo...
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