Las farmacias cada vez van adquiriendo más importancia en el ámbito de la salud y poco a poco van adquieriendo más competencias y prestando más servicios sanitarios.

Un ejemplo de ello es el de Cataluña, donde las farmacias colaboran en el cribado de cáncer de colon y en las pruebas de VIH, y ahora en Galicia, gracias a un acuerdo entre la Xunta y las farmacias, estas podrán empezar a prestar servicios sanitarios complementarios a los del Servizo Galego de Saúde (Sergas).

Por primera vez se abre la posibilidad legal de seguir esta vía en Galicia, si bien queda por desarrollar la fórmula y los detalles de la misma.

A partir de octubre las farmacias gallegas comenzarán a prestar estos nuevos servicios, y aunque aún están por concretar, entre los primeros servicos sanitarios que empezarán a enfrentar se encuentran la vigilancia del tratamiento de enfermos crónicos, controlando su medicación. Otro de los servicios que podrían empezar a prestar las farmacias gallegas es la selección de pacientes para la realización de pruebas para la detección precoz de algunas enfermedades como el cáncer de colon o test de VIH.

Para la temporada gripal 2013/2014 serán 5 los laboratorios que suministrarán la vacuna de la gripe, concretamente los 5 laboratorios que sumistrarán sus vacunas serán GlaxoSmithKline, Novartis, Sanofi Pasteur MSD, Alentia Biotech y Janssen Cilag.

Para esta estación, la temporada gripal 2013/2014, los expertos de la OMS recomiendan utilizar una vacuna trivalente que contenga las siguientes cepas de la gripe:

• Una similar a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09.
• Un virus A (H3N2) antigénicamente similar al virus prototipo A/Victoria/361/2011 propagado en cultivo celular. En este caso se recomienda que se utilice A/Texas/50/2012 como componente A (H3N2) de la vacuna puesto que los cambios antigénicos en los anteriores virus vacunales similares a A/Victoria/361/2011 (tales como IVR-165) fueron consecuencia de su propagación en huevos.
• Una similar a B/Massachusetts/02/2012.

Como ya ocurrió el durante las temporadas gripales pasadas, se hará una compra centralizada de las vacunas entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Administración General del Estado, el Ingesa y “varias” comunidades autónomas, la última en adherirse a esta compra centralizada, ha sido Cantabria, formalizando su vinculación el pasado mes de junio. Así, solo cuatro consejerías (País Vasco, Cataluña, Andalucía y Canarias) se mantienen al margen de esta tercera campaña de compra centralizada de profilaxis.

La compra centralizada de las vacunas antigripales supone un ahorro considerable ya que permite obtener mejores precios por parte de los 5 laboratorios suministradores.

Parecía que este año no iba a llegar el calor, pero por fin para unos y desafortunadamente para otros, el calor ya está aquí y puede afectar a la medicación de los paciente, por eso la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha elaborado una guía com recomendaciones sobre el uso de medicamentos en caso de ola de calor.

En caso de calor algunos fármacos pueden agravar el síndrome de agotamiento–deshidratación o de golpe de calor, y los colectivos más vulnerables a estos golpes de calor son los ancianos, los lactantes y los niños, las personas con una afección crónica que requieran medicamentos y las personas dependientes.

Recomendaciones de la AEMPS a los profesionales sanitarios ante una ola de calor:

• Revisar la lista de los medica mentos de prescripción médica o de automedicación, utilizados por el paciente, e identificar aquellos que pueden alterar la adaptación del organismo al calor (
• Reevaluar la necesidad de cada uno de los medicamentos y suprimir cualquier medicamento que parezca ser inadecuado o no indispensable; en particular prestar atención a los pacientes mayores en tratamiento con medicamentos neurotóxicos.
• Evitar la prescripción de medicamentos antinflamatorios no esteroideos (AINE), especialmente nefrotóxicos en caso de deshidratación.
• En caso de fiebre, evitar la prescripción de paracetamol debido a su ineficacia para tratar la insolación y por el posible empeoramiento de enfermedad hepática.
• Cuando se prescriba un diurético, se debe verificar que la ingesta de líquidos y de sodio están adaptadas.
• Recomendar a los pacientes que no tomen ningún medicamento sin consejo médico, incluidos los medicamentos sin receta

Quien lo desee puede consultar la Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. Año 2013 publicada por la AEMPS

La segunda edición del juego Cofares Pharmagame, una competición por equipos cuyo objetivo es conseguir la farmacia mejor gestionada de España, ya tiene a sus finalistas.

En esta segunda edición de Cofares Pharmagame han competido un total de 202 grupos que cada semana, desde principios de marzao han competido para conseguir superar las pruebas semanales, y ahora sólo 3 de estos 202 equipos participarán en la gran final.

Durante este tiempo los equipos participantes se han tenido que enfrentar a decisiones que van desde la puesta en marcha de la farmacia, a la contratación del equipo, pasando por la gestión de compras, entre otros aspectos que serán puntuadas. Según lo acertadas que sean sus decisiones, el equipo acumulará puntos que en todo momento podrán compararse con el resto de participantes

Los 3 equipos finalistas que en septiembre se enfrentarán a la gran final son el el equipo Alcanfarma, de la Universidad de Alcalá, que han conseguido 7.134 puntos, Pharmaplus, de la Universidad CEU San Pablo con 7.103 puntos, y Glucocofreno, de la Universidad de Granada con 6.716 puntos.

Cada equipo finalista, además de haber ido recibiendo premios al ganar las pruebas semanales, también recibirán una compensación económica. El equipo que resulte ganador se llevará 10.000 euros, el segundo premio está dotado con 5.000 euros, mientras que el equipo que quede en tercera posición recibirá 2.500 euros.

Parece ser que la crisis económica está haciendo que muchos adjudicatarios de farmacias del último concurso que se ha llevado a cabo en  Andalucía hayan decidido o se estén planteando renunciar a la adjudicación.

Según ha explicado Javier Tudela, presidente del COF de Málaga, la segunda provincia andaluza con más concesiones de farmacias, entre el 20 y el 25 por ciento de los adjudicatarios se esté planteando renunciar a su concesión.

Por su parte, Francisco Peinado, presidente del COF Huelva, dice que aún que no hay datos concluyentes sobre las renuncias a las concesiones, pero confirma que se está produciendo un retraimiento, mientras que Manuel Fuentes, presidente del COF de Granada, dice que en su provincia no hay renuncias, pero que efectivamente hay un clima de desestimiento “por lo mucho que han cambiado las cosas desde 2010″.

Los abogados que han asesorado a los solicitantes admiten que hay muchos que se están replanteando abrirla y que los desestimientos podrían rondar efectivamente una de cada cuatro adjudicadas, datos que coinciden con los del COF de Málaga.

Si un farmacéutico ratifica la aceptación de la adjudicación y luego no realiza la apertura pierde el depósito que tiene que hacer al ratificar y se expone a una sanción de hasta 15.000 euros. El coste medio de abrir una farmacia rondaría los 150.000 euros y para algunos la situación es tan dramática que perder el depósito y sufrir una sanción puede ser menos costoso que meterse en una inversión y unos compromisos financieros que no tienen garantías de devolver con comodidad.

Ahora mismo, los adjudicatarios que han ratificado tienen quince días para depositar los 3.000 euros requeridos, “y algunos han decidido dejar pasar el plazo y exponerse a sanciones”, dice Ana Sarmiento, de TSL Consultores.

Fuente: Correo Farmacéutico

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 1 ml.

Docetaxel Actavis es un fármaco de uso hospitalario perteneciente al grupo de los medicamentos anticancerosos denominados taxoides, y se prescribe en los tratamientos de cáncer de mama, formas especiales
de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón no microcítico) o cáncer de próstata.

El lote de Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 1 ml que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado es el 2MU0049, que tiene como fecha de caducidad el 31/05/2014.

El motivo de la retirada del mercado del lote 2MU0049 de Docetaxel Actavis 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 1 ml es que se ha detectado la presencia de partículas en un lote de producto terminado distribuido en Alemania, y como medida preventiva se retiran todos los lotes de producto terminado fabricados con el mismo granel utilizado en la fabricación del lote del medicamento retirado en Alemania.

Los hospitales que tenga unidades de este lote de Docetaxel lo tienen que devolver al laboratorio, el responsable del fármaco en España es ACTAVIS SPAIN, S.A., que tiene su domicilio social en Avda. de Burgos 16-D, 5ª planta, 28036, Madrid

Quien quiera más información pude consultar la alerta farmacéutica publicada por la AEMPS

El Ministerio de Sanidad ha decido desfinanciar varios anticonceptivos orales con el argumentando que los anticonceptivos en España están en el Nomenclátor desde hace más de 30 años.

Los anticonceptivos orales que se han sacado de la financiación pública no han respetado los acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios, que ha establecido un precio máximo de financiación, y las farmacéuticas han preferido comercializar estos fármacos a precios más altos. Concretamente los anticonceptivos desfinanciados son Drosianelle, Yasminelle, Dretinelle y Dretine, pertenecientes a laboratorios como Teva o Bayer.

Por el contrario sí que siguen manteniendo su financiación 23 presentaciones de anticonceptivos orales, de las cuales tres corresponden a los llamados anticonceptivos de tercera generación, y que sí han adaptado sus precios a los acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios

Según explican desde el Ministerio de Sanidad la salida de estos anticonceptivos del SNS no supone ningún perjuicio para las pacientes, puesto que se trata de una decisión de carácter económico. Además, los anticonceptivos que no están financiados no han demostrado ningún beneficio extra sobre los que sí lo están que justifique la comercialización a un precio mayor.

¿Crees que los profesionales de la Enfermería están preparados para recetar?, al fin y al cabo estos profesionales tienen proximidad al paciente y pueden aportar un uso más racional del medicamento y más calidad.

Los enfermeros piden poder prescribir medicamentos, y según cree Máximo González Jurado, presidente del Consejo General de Enfermería, se trata de una profesión en continua evolución y “preparada para seguir adquiriendo nuevas competencias, que a buen seguro redundarán en la sostenibilidad del Sistema Sanitario español y, sobre todo, en beneficio de la sociedad”

Actualemtente ya hay países que ya cuentan con la prescripción enfermera, el primero en implatarla fue Estados Unidos, y le siguieron Reino Unido, Suecia o Australia.

Los enfermeros se muestran dispuestos a adquirir nuevas competencias que contribuyan a la protección de la salud de las personas, y por ese motivo creen que el Gobierno debe desarrollar la ley del medicamento del 2009 para otorgar mayor seguridad jurídica a la profesión de enfermería en atención a los pacientes, ya que en estos momentos se encuentran “sin el amparo legal necesario”.

Con la aplicación de esta ley, los enfermeros podrán indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos y productos sanitarios, previa adquisición de las correspondientes competencias y con la debida acreditación para ejercerlas.

La Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios productos por contener yohimbina, sustancia farmacológicamente activa, que se utiliza para provocar excitación sexual, para la disfunción eréctil (DE), para los problemas sexuales causados por medicamentos para la depresión llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y para los problemas sexuales generales en hombres y mujeres. También se utiliza para mejorar el rendimiento deportivo, para la pérdida de peso, el agotamiento, el dolor de pecho, la presión arterial alta, la presión arterial baja que ocurre al ponerse de pie, el dolor de nervios debido a la diabetes y para la depresión, junto con algunos otros medicamentos.

Desde la AEMPS se tuvo conocimiento, gracias a una denuncia del Cuerpo Nacional de Policía, de que se estaban comercializando como complementos alimenticios a base de plantas medicinales de origen natural medicamentos que incluían yohimbina, lo que conferiría a estos complementos alimenticios la condición legal de medicamento.

Actualmente en España no hay ningún medicamento autorizado con yohimbina en su composición, aunque en otros países sí que existen medicamentos autorizados con este principio activo.

Los productos con yohimbina que se comercializaban a través de internet y en establecimientos fuera del canal farmacéutico eran MAXHARD, ULTIMATE SPANISH FLY, MAXSIZE, HERBALVIVA, VIAMAX-MAXIMIZER y MAX DESIRE 60 CAPS.

Como estos productos no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la AEMPS, se considera que la presencia de estos medicamentos en el mercado es ilegal, por lo que la AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades de estos productos.

Quien desee más información puede consultar la Nota Informativa publicada por la AEMPS

Hace casi un año os informábamos de que se habían detectado problemas con la garantía de esterilidad del medicamento Depocyte 50 mg Suspensión para inyección, y desde entonces no ha habido un suministro normal de este fármaco que se utiliza para tratar la meningitis linfomatosa.

Y hoy, 16 de julio de 2013, se informa desde la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) que se han subsanado los problemas de fabricación en relación con este medicamento y por tanto se reinicia la fabricación y suministro del mismo en toda la Unión Europea.

Una vez resueltos los problemas en la fabricación de Depocyte 50 mg Suspensión para inyección, de nuevo los facultativos pueden volver a prescribir este fármaco sin tener que seguir las estrictas medidas de vigilancia sobre posibles signos y síntomas de infección en el paciente que se establecieron como medida cautelar.

Hoy Mundipharma, responsable del medicamento en España, ha comenzado la sustitución de las unidades que haya todavía en los hospitales de Depocyte 50 mg Suspensión para inyección, por las nuevas unidades recibidas en las que ya, por fin, se puede garantizar la esterilidad del medicamento.

Quien desee más información al respecto puede consultar la Nota Informativa publicada por la AEMPS

Últimamente informar de “disparates” en materia de sanidad se está comenzando a convertir en algo habitual, y hoy os traigo el último disparate de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valencia que desde el pasado 1 de julio, obliga a los médicos y al personal sanitario a exigir a los pacientes crónicos desplazados durante un periodo “inferior de 90 días” a traer la medicación necesaria para su tratamiento o, en su defecto, las correspondientes recetas validadas en su autonomía de origen.

Son muchos los que deciden ir de vacaciones a la Comunidad Valenciana, y entre los que deciden veranar en las playas del Mediterráneo hay muchos enfermos crónicos que desconocen esta medida y no han llevado la cantidad necesaria de fármacos en sus maletas.

En el caso de que estos pacientes no lleven de vacaciones ni la medicación ni la receta, se les exige un informe clínico de su médico de cabecera de su comunidad de origen que “acredite que tengan esa enfermedad y que precisan ese tratamiento”.

El argumento que sostinen desde la Consejería de Sanidad para implantar es igual de disparatado que la medida en sí y argumentan que “sin la receta, el médico valenciano debería repetir las pruebas para confirmar que verdaderamente tiene esa enfermedad crónica”, y defienden que con esta medida se evitarán “riesgos o fraudes, de unas pruebas innecesarias”.

Como era de esperar a muchos médicos “inmoral” dejar sin medicamentos a estos pacientes “desinformados” y reconocen que están realizándoles las recetas aunque desde la Consejería se las haya prohibido hacerlo.

¿Hasta dónde vamos a llegar poniendo en juego la salud de los pacientes para fomentar el ahorro sanitario?, ¿qué os parece esta medida?

Finalmente ayer, 17 de julio, el Congreso de los Diputados aprobó el proyecto de ley que reforma la Ley del Medicamento de 2006 con el que se busca mejorar los sistemas de farmacovigilancia y evitar la entrada de fármacos falsificados, y que además podría afectar a las subastas de fármacos impulsadas por la Junta de Andalucía.

El proyecto de Ley incorpora dos directivas europeas para configurar el marco legal que regulará, entre otras materias, la evaluación, autorización, registro, fabricación, almacenamiento, distribución y farmacovigilancia de los medicamentos, que hacen posible garantizar la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos.

Una de las principales novedades en materia de farmacovigilancia es que se pasará de una farmacovigilancia reactiva, que consiste en detectar los problemas de seguridad provocados por los medicamentos, a una farmacovigilancia proactiva, que pretende anticiparse a estos problemas y así evitarlos.

Habrá una lista de medicamentos de especial seguimiento y se fomentará la participación ciudadana mediante formularios electrónicos con los que tanto los profesionales sanitarios como los ciudadanos podrán informar de reacciones adversas. También se reforzarán las obligaciones de la industria farmacéutica.

Se pondrán en marcha nuevas “buenas prácticas de distribución”, y se establece un mayor control de todos los agentes que participan en la cadena de distribución de medicamentos y sus principios activos.

También se darán mayores garantías de calidad cuando el origen del medicamento o de sus principios activos, lo que supone nuevas obligaciones en las actividades de inspección, y el aumento de inspecciones a fabricantes de principios activos ubicados en terceros países. También se endurece el control de los almacenes de medicamentos en las zonas francas.

Con esta reforma además se va a permitir a los fisioterapeutas indicar, usar y autorizar la dispensación de medicamentos de forma autónoma.

La Generalitat de Catalunya se ha marcado un objetivo, reducir su déficit y como era de esperar reducir el déficit pasa por hacer recortes.

El Departamento de Salud ha sido el mayor damnificado por los recortes de la Generalitat, el presupuesto para los 6 primeros meses del año ha descendido más del 20% con respecto al mismo periodo del año anterior, es decir Sanidad cuenta con 3.404 millones de euros, 878 millones de euros menos con respecto a los primeros seis meses de 2012.

La cifra de gasto ha llegado pocos días después de que la Generalitat haya aprobado la prórroga del presupuesto autonómico de 2012 para cumplir con el objetivo de déficit del 1,58 por ciento del producto interior bruto (PIB) fijado por el Gobierno Central. Los presupuestos prorrogados implican un recorte del 8,6 por ciento en el conjunto del gasto de todas las consejerías, incluido el departamento de Salud que encabeza Boi Ruiz, de aquí a finales de año, lo que equivale a unos 2.000 millones menos de euros.

Tras revisar el balance beneficios riesgo de los agonistas beta-adrenérgicos de acción corta (SABA) en indicaciones obstétricas, después de que se identificaran reacciones adversas graves, algunas de ellas llegando a ser de carácter mortal, se han introducido una serie de restricciones de uso.

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) revisó el balance beneficio riesgo de los principios activos fenoterol, hexoprenalina, isoxsuprina, ritodrina, salbutamol y terbutalinam en España sólo está autorizado ritodrina.

Desde el PRAC han evaluado los datos de eficacia y seguridad en indicaciones obstétricas, procedentes de ensayos clínicos, estudios epidemiológicos, notificación espontánea de reacciones adversas y los publicados en la literatura científica.

Como consecuencia de los nuevos datos obtenidos se ha recomendado revocar la autorización de comercialización de los preparados de administración oral o rectal autorizados únicamente en indicaciones obstétricas y modificar las indicaciones y condiciones de uso autorizadas de los preparados de administración parenteral.

Por esto motivo desde la AEMPS se recomienda a los profesionales sanitarios que tomen la siguientes medidas relativas al principio activo ritodrina:

• No utilizar ni prescribir ritodrina de administración oral
• No utilizar ritodrina de administración parenteral durante más de 48 horas, en pacientes con menos de 22 semanas de gestación
• Cuando se utilice ritodrina de administración parenteral, monitorizar los parámetros cardiovasculares y bioquímicos mencionados anteriormente con objeto de identificar las posibles reacciones cardiovasculares que se pudieran presentar.

Quien lo deseé puede ampliar la información a través de la AEMPS

Se ha presentado el estudio Evaluación del impacto derivado de la utilización de productos de dosis unitaria en dos centros de atención primaria, llevado a cabo por José Luis Segú, de la Unidad de Farmacia Clínica y Farmacoterapia de la Universidad de Barcelona.

Según se desprende de los datos de este estudio, que los médicos de Atención Primaria receten medicamentos en unidosis, en lugar de los envases tradicionales, puede suponer un ahorro medio para el Sistema Nacional de Salud (SNS) de un 24 % en el fármaco, ya que el precio de las unidosis es igual o inferior a lo que cuesta cada pastilla de un envase convencional, aunque el ahorro en cada medicamento es diferente.

Por ejemplo, según explica José Luis Segú, “veinte unidosis de omeprazol cuestan exactamente igual que una caja de veinte e, incluso, un poquito menos”.

Para Rosa Pardina, farmacéutica y directora general de Onedose Pharma, “La principal ventaja de las unidosis es que permiten ajustar totalmente la dispensación del medicamento a la posología del tratamiento prescrito por el médico”.

Además el uso de unidosis también evitaría que los pacientes acumulen en su casa más de 19 dosis al año de medicamentos que no necesitan, y según explica el profesor Segú, en los dos centros analizados se han evitado casi 600.000 dosis innecesarias.

Los datos extrapolados al conjunto de la atención primaria de Catalunya supondrían un ahorro de 22 millones de euros y 133 millones de dosis.

Hasta el momento son seis los genéricos en unidosis autorizados por la Agencia Española del Medicamento que están en el mercado: un antibiótico (levofloxacino), dos protectores gástricos (pantoprazol y omeprazol), un analgésico (paracetamol), un antiinflamatorio (ibuprofeno) y un antidepresivo (venlafaxina).

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de algunos lotes del medicamento Adalat 10 mg, cápsulas blandas, un fármaco cuyo principio activo es el Nifedipino y que pertenece a la familia de los calcioantagonistas, indicado para el tratamiento de la angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo), de la angina de pecho vasoespástica y del síndrome de Raynaud.

Los lotes de Adalat 10 mg, cápsulas blandas que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado son:

• Adalat 10 mg, cápsulas blandas, 500 cápsulas: Lote de producto terminado BXG74C1y lote de blíster BXG5SC1
• Adalat 10 mg, cápsulas blandas, 50 cápsulas: Lote BXG3LT1

El motivo de que la AEMPS haya ordenada la retirado del mercado de todas las unidades distribuidas en estos lotes del medicamento es que se ha detectado un objeto metálico en un alveolo de un blíster.

El titular de la comercialización en España de Adalat 10 mg, cápsulas blandas es BAYER HISPANIA, S.L., que tiene su domicilio social en la Avda. Baix Llobregat, 3 y 5 , 08970, Sant Joan Despi (Barcelona).

Quien lo desee puede consultar la alerta farmacéutica emitida por la AEMPS informando sobre esta retirada del mercado.

Reducir las reacciones adversas que producen los medicamentos es clave ya que las RAM disminuyen significativamente la calidad de vida, aumentan el número y la duración de los ingresos hospitalarios e incrementan la mortalidad, por eso es importante involuclar a todos los ciudadanos para identificarlas.

Los pacientes ya pueden empezar a notificar las reacciones adversas a los medicamentos a través de Internet, para lo que la Agencia Eapñola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha puesto en marcha la página web www.notificaRAM.es

Hasta ahora sólo podían notificar las RAM los profesionales sanitarios, pero gracias a la aprobación del Proyecto de Real Decreto que regula la Farmacovigilancia de los Medicamentos de Uso Humano, que adapta la legislación española a la Directiva 2010/84/UE del Parlamento y del Consejo Europeo, las notificaciones de sospechas de reacciones adversas se extienden a todos los ciudadanos.

En la web www.notificaRAM.es cualquier ciudadano puede notificar cualquier respuesta nociva y no intencionada de un medicamento, así como, errores de medicación y usos al margen de los términos de la autorización de comercialización, es decir, usos equivocados, sobredosis o abusos.

Una vez que los ciudadanos envíen sus formularios, se evaluaran las alertas que resulten sospechosas por técnicos especialistas que ubican la información recibida por vía electrónica en el contexto de otros datos provenientes de estudios clínicos, publicaciones de la literatura médica y otros datos recogidos a través de las notificaciones realizadas en otros países; esta metodología permite identificar posibles reacciones adversas frente a nuevos medicamentos.

Con esta información, la AEMPS, en coordinación con la Red de Agencias Europeas del Medicamento, establece las acciones reguladoras sobre los medicamentos, de forma que se garantice su utilización en unas condiciones en las que los beneficios que aporten los fármacos superen a los posibles riesgos.

El Prozac, el antidepresivo más popular, ya no se recetará a través del Sistema Nacional de Salud, porque desde ayer, 1 de septiembre del 2013, ha dejado de estar financiado por el SNS.

Prozac, es un antidepresivo de la clase Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), cuyo principio activo es fluoxetina, y actualmente se están comercializando varios genéricos con este mismo principio activo con los que se podrá seguir tratando a los pacientes que tomaban Prozac.

La fluoxetina está indicada para tratar los trastornos depresivos mayores (en adultos y niños), el trastorno bipolar, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) (en adultos y niños), la bulimia nerviosa, los trastornos de pánico y el trastorno disfórico premenstrual.

Según ha explicado en una circular el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) en la que recoge la respuesta del Ministerio de Sanidad acerca de la facturación de estos medicamentos en los meses siguientes a la fecha de exclusión del nomenclátor, los medicamentos que se han dado de baja mediante el procedimiento de “bajas exclusión financiación individualizada (facturable)” no pueden prescribirse desde la fecha en la que dejan de estar financiados por el Sistema Nacional de Salud. No obstante, pueden seguir a partir siendo facturados al sistema por las oficinas de farmacia, durante 3 meses más.

Las farmacias cada vez van adquiriendo más importancia en el ámbito de la salud y poco a poco van adquieriendo más competencias y prestando más servicios sanitarios.

Un ejemplo de ello es el de Cataluña, donde las farmacias colaboran en el cribado de cáncer de colon y en las pruebas de VIH, y ahora en Galicia, gracias a un acuerdo entre la Xunta y las farmacias, estas podrán empezar a prestar servicios sanitarios complementarios a los del Servizo Galego de Saúde (Sergas).

Por primera vez se abre la posibilidad legal de seguir esta vía en Galicia, si bien queda por desarrollar la fórmula y los detalles de la misma.

A partir de octubre las farmacias gallegas comenzarán a prestar estos nuevos servicios, y aunque aún están por concretar, entre los primeros servicos sanitarios que empezarán a enfrentar se encuentran la vigilancia del tratamiento de enfermos crónicos, controlando su medicación. Otro de los servicios que podrían empezar a prestar las farmacias gallegas es la selección de pacientes para la realización de pruebas para la detección precoz de algunas enfermedades como el cáncer de colon o test de VIH.

Para la temporada gripal 2013/2014 serán 5 los laboratorios que suministrarán la vacuna de la gripe, concretamente los 5 laboratorios que sumistrarán sus vacunas serán GlaxoSmithKline, Novartis, Sanofi Pasteur MSD, Alentia Biotech y Janssen Cilag.

Para esta estación, la temporada gripal 2013/2014, los expertos de la OMS recomiendan utilizar una vacuna trivalente que contenga las siguientes cepas de la gripe:

• Una similar a A/California/7/2009 (H1N1)pdm09.
• Un virus A (H3N2) antigénicamente similar al virus prototipo A/Victoria/361/2011 propagado en cultivo celular. En este caso se recomienda que se utilice A/Texas/50/2012 como componente A (H3N2) de la vacuna puesto que los cambios antigénicos en los anteriores virus vacunales similares a A/Victoria/361/2011 (tales como IVR-165) fueron consecuencia de su propagación en huevos.
• Una similar a B/Massachusetts/02/2012.

Como ya ocurrió el durante las temporadas gripales pasadas, se hará una compra centralizada de las vacunas entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Administración General del Estado, el Ingesa y “varias” comunidades autónomas, la última en adherirse a esta compra centralizada, ha sido Cantabria, formalizando su vinculación el pasado mes de junio. Así, solo cuatro consejerías (País Vasco, Cataluña, Andalucía y Canarias) se mantienen al margen de esta tercera campaña de compra centralizada de profilaxis.

La compra centralizada de las vacunas antigripales supone un ahorro considerable ya que permite obtener mejores precios por parte de los 5 laboratorios suministradores.