Con el nuevo Real Decreto de Venta a Distancia al Público, a través de Internet, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica, las farmacias serán las responsables de la distribución de esos medicamentos vendidos online.

Con la nueva normativa el farmacéutico es el responsable único de su dispensación y distribución, aunque permite la contratación de terceros para su transporte.

En el artículo 10 apartado 9 del Real Decreto de Venta a Distancia al Público, se señala que “los medicamentos siempre deberán ser suministrados al usuario desde la oficina de farmacia, donde ejerza su actividad profesional el farmacéutico responsable de la dispensación”.

Mientras que en el artículo 11 apartado 1 se establece que su suministro será responsabilidad de la oficina de farmacia. Sobre este particular, apunta que el transporte y entrega del medicamento debe realizarse de manera que se asegure que no sufre ninguna alteración ni merme su calidad.

Por otro lado, el apartado 2 especifica que “en el caso de que el transporte de los medicamentos lo realice un tercero, deberá existir un contrato donde estarán establecidas las responsabilidades de cada una de las partes y las condiciones del servicio y las previsiones exigidas por la normativa de protección de datos de carácter personal”. Además la normativa establece que “el farmacéutico responsable deberá informar al transportista contratado de las condiciones de transporte requeridas y deberá asegurarse de que se garantiza el mantenimiento de dichas condiciones durante el transporte, especialmente en el caso de los medicamentos termolábiles”.

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado del producto MAXMAN CAPSULES por incluir en su composición un principio activo no declarado en su etiquetado.

MAXMAN CAPSULES se vendía como un complemento alimenticio para mejorar la mejorar la función sexual en los hombres, aunque no se había notificado como tal a las autoridades según establece la normativa.

Tras realizar los análisis correspondientes por parte de los laboratorios de la AEMPS a MAXMAN CAPSULES se ha podido comprobar que contiene el principio farmacológicamente activo sildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado, en cantidad suficiente para ejercer una actividad farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamento.

La presencia de este principio activo sin estar declarado en su composición, representa un riesgo para la salud de los consumidores, al tratarse de un complemento alimenticio vigorizante a base de hierbas que no puede contener este tipo de sustancias.

La venta de este producto sin advertir de su principio activo es muy peligrosa ya que está contraindicado en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión o hipertensión arterial no controlada, ictus, y personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.

Además puede presentar numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo causar reacciones adversas de diversa gravedad, como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebro vascular, incluso muerte súbita cardiaca, aunque en mayor medida se han presentado en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular. También pueden presentarse cefaleas, mareos, dispepsia, dolor abdominal, congestión nasal, mialgias, dolor de espalda, reacciones de hipersensibilidad como urticaria, erupciones exantemáticas, erupciones cutáneas y/o dermatitis, alteraciones oculares y visuales etc.

Se está celebrando en Madrid, hoy 21 de noviembre y mañana, la Convención MEDICRIME contra la falsificación de medicamentos y otros delitos similares que suponen una grave amenaza para la salud pública.

Los mayores riesgos a la hora de adquirir medicamentos falsos se dan a través de la venta on line, de hecho un internauta tiene un 90% de posibilidades de ser engañado en sus compras de fármacos a través de internet.

La venta de medicamentos falsificados es un negocio muy rentable, mucho más que la venta de drogas, de hecho se calcula que el margen de beneficio en la venta de un medicamento falsificado puede alcanzar el 20.000%, un beneficio 25 veces más alto que el de la venta de drogas.

Durante la inaguración de la Convención MEDICRIME, el ministro de Justicia, Alberto Ruiz-Gallardón, ha anunciado que el Proyecto de Ley de Código Penal que se tramita en las Cortes adecuará penalmente la persecución de estas conductas a su gravedad. Mientras que la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha querido recalcar que en España no se han detectado medicamentos falsificados en la cadena legal de distribución y que las últimas medidas legales “contribuirán a mejorar la protección de la salud pública frente a los medicamentos falsificados”.

A partir del próximo 16 de diciembre se dejará de comercializar Pre-par comprimidos, un medicamento inhibidor del parto cuyo principio activo es ritodrina hidrocloruro, un relajante del útero, activo por vía oral, intramuscular e intravenosa que se utiliza para reducir la intensidad y frecuencia de las contracciones uterinas.

El motivo por el que se dejará de comercializar Pre-par comprimidos es que el pasado 23 de octubre el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) tomó esta decisión, para toda la Unión Europea, una decisión que fue tomada siguiendo las recomendaciones del PRAC sobre los agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia.

En España Pre-par comprimidos sólo está autorizado para indicaciones obstétricas, por lo que se va a suspender su comercialización a partir del 16 de de diciembre, por lo que no se podrá prescribir ni dispensar este fármaco.

Las existencias disponibles en almacenes de distribución y oficinas de farmacia deberán ser devueltas por los canales habituales a partir de esa fecha.

En Andalucía ya se ha resuelto una nueva convocatoria pública de selección de medicamentos, esta es ya la tercera subasta de medicamentos en la Comunidad, y en esta ocasión, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía ha elegido un total de 12 laboratorios.

En esta convocatoria de subasta de medicamentos se incluían 288 principios activos diferentes de 148 subgrupos farmacoterapéuticos y con 5.325 marcas o denominaciones comerciales distintas, y se presentaron 14 laboratorios, de los que han resultado seleccionados Onerosa Pharma, Francisco Durban, Arafarma Group, Bausch & Lomb, KRKA, Aristo Pharma Iberia, Korhispana, Abamed, Vir, Aurobindo, Bluefish Pharmaceuticals y Rambaxy.

Entre los fármacos de los 12 laboratorios seleccionados se encuentran antiulcerosos, hipoglucemiantes, antitrombóticos, diuréticos, antihipertensivos, reductores del colesterol y los trigliceridos, antifúngicos, antibióticos, inmunosupresores, antiinflamatorios, antihistamínicos y ansiolíticos.

Los laboratorios firmarán un convenio con el SAS que tendrá una duración de dos años y en el que se comprometen, en el plazo de un mes, a abastecer a las farmacias de los medicamentos seleccionados.

Según se ha explicado desde la Junta de Andalucía, los medicamentos seleccionados se comenzarán a dispensar en las farmacias andaluzas a partir de febrero del 2014 y el próximo jueves, 28 de noviembre, se publicará el listado de fármacos en la página web del Servicio Andaluz de Salud.

Os recordamos que contra esta convocatoria, el Gobierno central ha presentado un recurso contencioso-administrativo en el que solicita la suspensión cautelar del procedimiento, sobre el que aún no hay pronunciamiento judicial.

En México se han decomisado 166 toneladas de medicamentos genéricos falsos.

Desde el Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) han informado que  estos medicamentos no lograron llegar al público y los fármacos se destruirán en las próximas horas.

Mikel Arriola, funcionario de Cofepris, ha hecho saber que las empresas infractoras son Medicina Lacer SA de CV; Laboratorios Farmadem, SA de CV, y Material Médico de Occidente, a quienes se procedió a revocar su registro sanitario, por lo que no podrán continuar con la fabricación de estos medicamentos para pacientes con efermedades tan comunes como la gastritis, colitis, presión alta y dolor, además de recibir una multa por 700 mil pesos.

Entre los medicamentos genéricos que elaboraban dichas empresas se encuentran el captopril, metoclopramida, topiramato, paracetamol, losartan, ranitidina, naproxeno, paracetamol y diclofenaco, entre otros.

Los medicamentos incautados no disponen del certificado de buenas prácticas de fabricación, ni garantizan la calidad, seguridad y eficacia terapéutica, además los fabricantes no acreditaron el origen de la materia prima.

Además según Mikel Arriola tampoco demostraron controles para rastrear los fármacos, no se acreditó la seguridad del producto para consumo humano, además de que se encontró producto a granel sin número de lote, sin control de entrada a los almacenes y sin fecha de caducidad, entre otras irregularidades.

Hay noticias que aunque cueste creerlas no dejan de ser ciertas, y hoy os contamos una de ellas.

La Policía Nacional ha detenido en Málaga capital a un hombre que llevaba ejerciendo de médico más de 15 años a pesar de no tener la titulación necesaria.

El hombre de 46 años ha sido detenido como presunto autor de delitos de falsedad documental, intrusismo y por un delito contra la salud pública.

El detenido pasaba consulta como doctor en Medicina y Cirugía, médico forense y fisiólogo, especialista en medicina deportiva y rehabilitadora, mientras que sus tarifas oscilaban entre los 30 euros que cobraba por una sesión de masajes de media hora hasta los 4.700 por tratamientos completos a largo plazo.

Una vez iniciadas las investigaciones los agentes comprobaron que efectivamente existía un establecimiento que aparentaba ser una consulta médica reglada y en funcionamiento desde 1998. En el lugar se exhibían varios títulos académicos relacionados con especialidades médicas, carteles de publicidad, información sobre tratamientos ofertados, diverso material médico e indumentaria sanitaria.

Los investigadores constataron que el individuo ejercía como médico sin estar colegiado y, además, carecía del correspondiente título oficial. También comprobaron que se había publicitado en Internet como profesional de la medicina.

Los agentes solicitaron a la autoridad judicial un registro en la consulta, donde se incautaron varios títulos académicos falsos, agendas de citas, historiales médicos, útiles para el desempeño de las funciones médicas y numerosos medicamentos. El hombre fue detenido en el interior del local donde se encontraba pasando consulta ataviado con indumentaria médica. El detenido fue puesto a disposición de la autoridad judicial que ordenó su ingreso en prisión.

La Comisión Nacional de Mercados y de la Competencia (CNMC) cree que no es necesario que todos los profesionales titulados deban estar colegiados, como por ejemplo en el caso de los titulares de las oficinas de farmacia.

Según opinan desde la CNMC,en el caso de los titulares de las oficinas de farmacia, al no cumplir con los principios de necesidad, proporcionalidad y no discriminación, no debería ser obligatoria la colegiación.

En un informe hecho público este miércoles sobre el Anteproyecto de Ley de Servicios y Colegios Profesionales se explica que “Para que la supresión de esta reserva de actividad surta los efectos pro-competitivos deseables debería venir acompañada por una revisión en profundidad de la ordenación de la actividad de las oficinas de farmacia”.

Y, en otro apartado, la CNMC señala que la colegiación obligatoria para determinados profesionales titulados, aunque actúen prestando sus servicios profesionales exclusivamente al servicio de las Administraciones Públicas, no está justificada.

Por otro lado, con respecto a la petición de “revisión en profundidad del modelo”, no hay cambios con respecto a la posición histórica de Competencia.

No es la primera vez que desde este organismo regulador se sugiere que la titularidad y la propiedad de la oficina de farmacia debe separarse para estimular la competitividad dentro de este sector de actividad. No obstante, y aunque el informe no es vinculante, la posición de la CNMC vuelve a abrir un debate que parecía haber quedado cerrado en el Anteproyecto de Ley de Servicios y Colegios Profesionales.

En el 2011 se llevó a cabo un estudio en el que han participado más de 1600 mujeres y que ha sido llevado a cabo por investigadores de varios países como Francia e Inglaterra, que demuestra que la píldora del día después pierde eficacia en mujeres con exceso de peso.

Según revelan los datos de la investigación, las mujeres con un índice de masa corporal (IMC) de más de 30 (mujeres con obesidad) tienen tres veces más probabilidades de quedarse embarazadas a pesar de haber tomado la píldora del día después que las mujeres con un IMC normal, mientras que las mujeres con el IMC superior a 25 (consideradas con sobrepeso) tiene 1,5 veces más riesgo de embarazo.

Dos años después, pero teniendo en cuanto los datos de este estudio, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha pedido a los laboratorios que informen a sus usuarias de ese incremento del riesgo de embarazo en función del exceso de peso.

El francés HRA Pharma, que comercializa Norlevo en varios países de la UE, ya lo ha hecho. Desde esta semana incluye en su prospecto la advertencia de que el fármaco es menos eficaz en las mujeres que pesan más de 75 kilos, y que puede ser completamente ineficaz en aquellas con un peso superior a 80.

La agencia que regula en Estados Unidos los fármacos (la FDA) ha anunciado que, tras las recomendaciones de las autoridades europeas, revisará la eficacia de este producto para las mujeres con sobrepeso.

El Gobierno Vasco estrena la web i-botika, impulsada por el departamento de Salud, con la que pretende proporcionar a los ciudadanos información fiable, clara y objetiva sobre los medicamentos.

En la web los usuarios podrán encontrar tanto fichas como vídeos informativos de producción propia donde se abordan temas de interés ciudadano en torno a fármacos, terapias, tratamientos… todos ellos elaborados por un equipo multidisciplinar entre los que se encuentran profesionales de Farmacia, Medicina, Enfermería y Comunicación.

Además, ‘i-botika’ ofrece enlaces a otros sitios webs recomendados, donde se encontrará también información sobre medicamentos y enfermedades. Todos estos contenidos están disponibles en la web www.osakidetza.euskadi.net/ibotika y también a través de las aplicaciones móviles de Osakidetza.

Esta nueva web del Gobierno Vasco viene a complementar la Red de Comités de Información y Evaluación de Medicamentos, que se encarga desde hace tiempo de suministrar información “objetiva, independiente y actualizada” sobre farmacoterapia y nuevos medicamentos a profesionales sanitarios.

La web también tiene una lista de correo, en la quienes se den de alta podrán recibir vía e-mail esta información.

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de bicarbonato sódico.

Los lotes de bicarbonato sódico que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado son:

BICARBONATO SÓDICO 1/6M, 10 frascos de 250 ml (NR: 47517, CN: 622290):

• Lote: 120858064, fecha de caducidad: 31/01/2014
• Lote: 122148063, fecha de caducidad: 30/04/2014
• Lote: 123418064, fecha de caducidad: 31/07/2014
• Lote: 124448063, fecha de caducidad: 31/10/2014
• Lote: 131128064, fecha de caducidad: 28/05/2015

BICARBONATO SÓDICO 1/6M, 1 frasco de 250 ml (NR: 47517, CN: 857722):

• Lote: 120858064, fecha de caducidad: 31/01/2014
• Lote: 123418064, fecha de caducidad: 31/07/2014
• Lote: 124448063, fecha de caducidad: 31/10/2014
• Lote: 131128064, fecha de caducidad: 28/05/2015

El motivo de que se haya ordenado la retirada del mercado de estos lotes es que se ha detectado un precipitado en algunas unidades de dos lotes en muestroteca. Como medida preventiva se retiran todos los lotes fabricados a partir de la fecha de fabricación de los dos lotes en los que se ha detectado el precipitado y se ha ordenado su devolución al laboratorio responsable.

En España el titular de la comercialización de bicarbonato sódico es B. BRAUN MEDICAL, S.A. que tiene su domicilio social en Ctra. Terrassa, 121, Rubí, 08191 en Barcelona.

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes del DEANXIT GRAGEAS, 30 comprimidos.

Esta semana la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) está teniendo mucho trabajo, y de nuevo ha tenido que retirar del mercado un nuevo producto, en esta ocasión se trata del producto LIPO 6.

LIPO 6 se vende como un complemento alimenticio que estimula la quema de grasas y aumenta los niveles de energía para ayudarle a eliminar más grasa, pero desde la AEMPS han tenido conocimiento gracias a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición que este producto incluye en su composición yohimbina en cantidad suficiente como para tener acción farmacológica, lo que lo convierte en un medicamento ilegal, por lo que se ha ordenado su retirada del mercado.

En España no hay ningún medicamento autorizado con este principio activo, la yohimbina, en dosis débiles es hipertensor mientras que a dosis más elevadas es hipotensor, vasodilatador de los territorios vasculares periféricos.

Entre las reacciones adversas que puede provocar este fármaco se incluyen trastornos del sistema nervioso central como nerviosismo, irritabilidad, insomnio, temblor, vértigo, migraña; problemas digestivos como náuseas, vómitos y/o diarreas; problemas cardiovasculares tales como taquicardia, priapismo. También presenta interacciones medicamentosas con clonidina e inhibición de la actividad de los medicamentos antihipertensivos.

Quien quiera más información al respecto se puede descargar la Nota Informativa publicada por la AEMPS

La Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Senado quiere que la historia clínica digital que está tratando de poner en marcha el Ministerio de Sanidad en todas las comunidades incluya también el historial fármaco-terapéutico de cada paciente para saber qué medicamentos está utilizando.

El historial fármaco-terapéutico no sólo deberá incluir los medicamentos con receta médica que toma el paciente, también debería incluir los fármacos destinados al autocuidado que son directamente comprados por el paciente.

Jesús Aguirre, el portavoz del PP, explica que “Es importantísimo que cualquier ciudadano se pueda desplazar y llevar su historia clínica en un formato digital para que cualquier médico del mundo pueda acceder a esos datos en beneficio del paciente”, a lo que añade que “de cuánta más información dispongan los profesionales sanitarios, mayor será su capacidad para la toma de decisiones”.

Además se recomienda que la historia clínica digital sea compartida por todos los profesionales sanitarios implicados en la atención sanitaria del paciente, tanto médicos como farmacéuticos o personal de Enfermería, para “favorecer el seguimiento fármaco-terapéutico y detectar problemas relacionados con los medicamentos”, el portavoz del PP argumenta que “Es importante que si un farmacéutico te manda un ibuprofeno para un resfriado, yo como médico tengo que saberlo porque podemos evitar intoxicaciones con medicamentos”

Desde hoy mismo, 11 de diciembre, se dejará de comercializar  el principio activo dihidroergotoxina un fármaco que hasta ahora se utilizaba para indicaciones oftalmológicas, otorrinolaringológicas, vasculares y neurológicas relacionadas con alteraciones vasculares en diversos órganos y sistemas.

En el mes de julio Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llevó a cabo una reevaluación del beneficio riesgo de los fármacos que contienen este principio activo y llegó a la conclusión de pueden provocar la aparición de fibrosis y/o ergotismo, siendo reacciones adversas que pueden llegar a ser mortales. Además, en el caso de aparición de fibrosis, esta puede ser irreversible, y debido a la aparición tardía de la sintomatología, puede ser de difícil diagnóstico. Por otra parte, se ha considerado que la evidencia disponible sobre el beneficio clínico es muy limitada, concluyéndose que el balance beneficio-riesgo de estos medicamentos en las indicaciones mencionadas es desfavorable.

El laboratorio titular del principio activo no estaba de acuerdo con la valoración desfavorable del CHMP y pidió que reexaminaran los disponibles y la revisión de la opinión respecto a dihidroergotoxina, pero las conclusiones han vuelto a ser las mismas, el balance beneficio riesgo de los medicamentos con dihidroergotoxina es desfavorable.

En España dihidroergotoxina se encuentra disponible como Hydergina en forma de comprimidos y de solución en gotas, y el titular de la autorización en España ha solicitado la anulación de la autorización de comercialización de este medicamento en España, anulación que la AEMPS ha concedido con fecha 11 de diciembre, por lo que desde hoy mismo no se puede prescribir ni comercializar.

Si hay un fármaco consumido en exceso es el omepreazol, muy utilizado para evitar múltiples problemas, sobre todo la irritación por reflujo gástrico o para la protección gástrica frente a medicamentos agresivos, y su uso tan extendido hace pensar a muchos que es inocuo, pero nada más lejos de la realidad, todos los fármacos pueden tener reacciones adversas.

Un ánalisis publicado en la revista Journal of the American Medical Association, indica que tomar diariamente y durante dos o más años antiácidos se vincula con un déficit vitamínico que si no se trata puede generar daño neurológico. Los síntomas iniciales de este problema son vagos como la debilidad o el cansancio.

En este estudio se constata que las personas que tomaron diariamente un medicamento del grupo de omeprazol durante dos o más años tenían un 65% más de probabilidades de tener niveles bajos de vitamina B12 que quienes no habían ingerido estos fármacos durante un periodo tan prolongado. También aquellos que se medicaron con productos del segundo grupo presentaban un riesgo un 25% mayor de este déficit vitamínico. En cuanto a las dosis más peligrosas, se comprobó que tomar diariamente 1,5 comprimidos se asoció con un riesgo un 95% superior a esta deficiencia en comparación cuando la ingesta diaria era inferior a 0,7 píldoras.
José Luis Llisterri, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), explica que “este vínculo es algo conocido por los médicos. El problema en España es la excesiva omepralización que hay. El omeprazol es el segundo principio activo más prescrito en nuestro país después del paracetamol y por encima del ibuprofeno. Se ha recetado como si fuera sal de frutas. Y no es un problema sólo del médico, como es de venta libre, se ha autoprescrito de una manera excesiva”.

En el País Vasco ya se ha terminado de implantar la receta electrónica, por lo que los 322 centros de salud de Osakidetza y las 849 farmacias presentes en la comunidad vasca ya trabajan con ella.

Una vez que se ha terminado de desplegar la receta electrónica en toda la comunidad autónoma, la tarjeta sanitaria de los pacientes tiene una doble función, además de la que venía teniendo hasta ahora como tarjeta sanitaria también cumple con la función de receta, lo que supone una gran “ventaja” para los profesionales sanitarios, ya que tendrán acceso a la información sobre todos los medicamentos que toma el paciente, lo que garantiza “una mayor seguridad ya que permite detectar interacciones entre los fármacos”.

El proceso de implantación de la receta electrónica comenzó en 2012 en nueve localidades y ha terminado este viernes en Bilbao, ahora el siguiente paso será incluir en el historial farmacoterapéutico todos los medicamentos que el paciente compra sin receta médica.

El 91% de las recetas que se dispensan en las farmacias de Euskadi a fecha de hoy son ya electrónicas y suman hasta este momento 3,5 millones de prescripciones. Por territorios, Bizkaia llega en este momento a un 94,6 % de recetas electrónicas; Gipuzkoa, a un 88%, y Araba al 95%.

La presidenta del Colegio de Farmacéuticos de Bizkaia, Virginia Cortina, por su parte, ha recordado que pese a la entrada en funcionamiento del nuevo sistema, las recetas de papel también se pueden utilizar y que son necesarias para comprar medicamentos fuera del País Vasco.

La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de VIAFLO, con el principio activo cloruro sódico, utilizado en situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro sódico, como cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o tras una intervención quirúrgica – sudor excesivo causado por fiebre alta, o en casos de pérdida extensiva de piel, como ocurre en quemaduras graves. El Viaflo Cloruro sódico también puede ser utilizado para suministrar o diluir otros medicamentos para perfusión.

Los lotes de Viaflo Cloruro sódico que la AEMPS ha ordenado retirar del mercado son:

• VIAFLO GLUCOSA Y CLORURO POTÁSICO 5% / 0,15%, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65421, CN: 626093): lote 13J26E3J, caducidad 30-09-2016
• VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA, 20 bolsas de 500 ml (NR: 65306, CN: 619247): lote 13J25E3G, caducidad 30-09-2015
• VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA, 50 bolsas de 100 ml (NR: 65306, CN: 619023): lote 13J30E4T, caducidad 30-09-2015

El motivo de que se haya ordenado la retirado del mercado de estos lotes de Viaflo Cloruro sódico es que se ha detectado en algunas unidades del septum del puerto de inyección incorrectamente posicionado.

En España el titular de la autorización de comercialización es BAXTER, S.L., que tiene su domicilio social en el Pol. Ind. Sector 14, C/ Pouet de Camilo, nº 2, Ribarroja del Turia, 46394, Valencia.

Quien quiera más información sobre la retirada del mercado de Viaflo Cloruro sódico puede consultar la alerta farmacéutica emitida por la AEMPS

Ya os hemos informado que en la tercera subasta de medicamentos de Andalucía habían sido seleccionados un total de 12 laboratorios.

Ahora además sabemos que esta tercera subasta de medicamentos resuelta por el Servicio Andaluz de Salud (SAS) tendrá dos fases de implantación, como ya ocurrió con la segunda subasta.

La primera fase de la licitación de fármacos llegará a las farmacias andaluzas el próximo 1 de febrero, mientras que la segunda fase se implantarña el 1 de abril.

Los motivos por el que no llegan todos los medicamentos a la vez a las farmacias de la Comunidad andaluza tienen que ver fundamentalmente con razones de tipo logístico, debido al tamaño de este mercado autonómico y a motivos de fabricación y distribución, ya que muchos de estos productos son importados.

Los 12 laboratorios seleccionados por la Consejería de Salud andaluza son Onedose Pharma, Arafarma, Francisco Durban, Bausch & Lomb, Korhispana, Abamed, Vir, Bluefish Pharmaceuticals, Rambaxy, Aristo Pharma Iberia, Aurobindo y KRKA, y entre los fármacos de estos laboratorios se encuentran encuentran antiulcerosos, hipoglucemiantes, antitrombóticos, diuréticos, antihipertensivos, reductores del colesterol y los trigliceridos, antifúngicos, antibióticos, inmunosupresores, antiinflamatorios, antihistamínicos y ansiolíticos.

La farmacéutica GlaxoSmithKline (GSM) quiere limpiar su imagen después de los últimos escándolos en los que ha visto envuelta la compañía y, entre otras medidas, para conseguirlo dejará de pagar a médicos para que promociones sus productos en las conferencias, además la farmacéutica también cancelará los incentivos por ventas individuales de sus visitadores médicos y dejará de pagar los viajes a los médicos para que vayan a congresos científicos.

A partir de ahora la compañía dejará de pagar compensaciones a sus agentes comerciales según el número de recetas expedidas por los médicos con los que tratan y las remuneraciones estarán ligadas a la mejora de la asistencia al paciente y a los resultados globales de la compañía.

Andrew Witty, presidente ejecutivo de GSM, ha justificado esta medida argumentado que “Reconocemos que tenemos un papel importante en la prestación de información sobre nuestros fármacos a los médicos, pero ello debe hacerse con claridad, transparencia y sin la percepción de conflicto de intereses”, a lo que ha añadido que “Seguimos preguntándonos si hay otros métodos y más efectivos de operar que los que hemos seguido en los últimos 30 o 40 años”.

Tim Reed, director de la organización Health Action Internacional, que apuesta por una mayor transparencia en el sector, ha declarado que las reformas en curso son bienvenidas pero insuficientes: “El único modo de conseguir un control adecuado (de las multinacionales) es una fuerte regulación por parte de Estado. También es necesario implementar un sistema de multas sustanciales cuya cuantía se equipare a la gravedad de la transgresión”